Личный кабинет

Имя

Пароль

Запомнить меня


Забыли пароль?
Зарегестрироваться

Опросы:

Какую информацию вы хотели бы чаще видеть на нашей страничке?

Новости фонда, новости о мероприятиях
Новости о подопечных фонда
Информацию о нуждах онкобольных и онкоотделений
Истории о победе над тяжелыми заболеваниями
Статьи о наших "выпускниках"
Статьи о диагностике заболеваний
Научные статьи о новых методах лечения заболеваний


Результаты опроса
Все опросы


 

Наши партнёры


Автор:
Разместил: Admin1   Дата: 2017-07-06 16:46


Как много детишек, которые нуждаются в помощи, как много мамочек, чье сердце разрывается от боли... И у всех этих семей одна огромная проблема, - «ГДЕ ВЗЯТЬ СРЕДСТВА НА ЛЕЧЕНИЕ РЕБЕНКА?!» Прям риторический вопрос получается, на который нам никто не дает ответ. К нам обратилась мамочка, сыну которой нужно собрать немалую сумму средств, что бы спасти жизнь, и облегчить страдания ребеночка, который в этом месяце будет праздновать свой первый год рождения. Из письма мамы малыша, - "Здравствуйте, меня зовут Виктория , я мама сыночка Никиты. Никита был очень долгожданным ребёночком. Целых 4 года мы пытались забеременеть, но не смотря на то, что все анализы были в норме, ничего не получалось. И вот, спустя 4 года мы увидели две заветные полоски. Счастью не было предела. До 19 недели беременности все проходило хорошо, но после 19 недели я попала в больницу с угрозой прерывания беременности, и оставшуюся половину пролежала в отделении патологии. Мы жили мыслью, что скоро все закончиться и все будет хорошо, мы будем дома и все забудется, как страшный сон. Но судьба приготовила нам очередное испытание..... Наш сын появился на 36 неделе беременности. Родился очень слабеньким, не было сосательного рефлекса. На 2 -е сутки его жизни нас направили на нейросонографию головного мозга. Было получено заключение: гипоксически - ишемическое поражение головного мозга, множественные кисты с двух сторон, острый период средней тяжести. После этого нас перевели в ОПН, пробыли мы там целый месяц. Пройдя курс лечения мы наконец-то попали домой. Но Никита так и оставался в таком же слабом физическом состоянии. Спустя 2-3 месяца ожидания малыш так и не стал держать голову, переворачиваться, сидеть, становиться на ножки, не появился сосательный рефлекс. В 4 месяца нам предположительно поставили диагноз СМА это генетическое заболевание (спинально мышечная атрофия). Прочитав об этой болезни, хотелось просто закрыть глаза и не проснуться, был страх и ужас в голове "за что". Ведь детки с такими диагнозом не живут и 2 лет.

Читать дальше...

Комментарии:   Рейтинг: